活动 | 你有一封来自中西部仿制药技术高峰论坛的邀请函！

仿制药一致性评价工作——制药企业破茧重生的关键

健康中国和技术创新已经成为我国的国家战略，医药行业围绕产业升级、结构调整和技术进步，实施了一系列改革和创新政策措施。2016年3月5日国务院颁布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，是关系制药企业发展的重大举措。随着289个基药品种评价时限的临近，以及非基药品种的陆续开展，仿制药一致性评价工作已经成为制药企业能否再次破茧重生的关键。

在这场残酷的逐鹿中，科学地掌握研究方法、精准地把握并解决研究难点是一致性评价工作的重中之重！厂家对参比制剂的选择，API晶型、粒度等关键质量特性的剖析，制剂工艺的逆向研究， BE成功的要领等一些列核心问题心存疑惑，甚至寝食难安……为此，西安泰科迈医药科技股份公司在陕西省食品药品监督管理局、西安高新区管委会的大力支持下，计划于2017年4月15日和16日在西安举办中西部仿制药技术高峰论坛暨一致性评价关键技术研讨会（培训）。